产品简介脂质是机体内的一类重要生物分子，不溶于水而易溶于非极性有机溶剂，包含脂肪酸类、甘油脂类、甘油磷脂类、鞘脂类、糖脂类等八大类。脂质是细胞膜的主要组成，也是重要的能量来源和信号分子，参与调节多种生命活动，脂质代谢的异常可能引发诸多疾病如肥胖、动脉硬化、糖尿病等。脂质组学通过研究脂质在生物样品中的组成、结构及定量等方式来阐明脂质的代谢方式，可以用来寻找生物标志物、研究脂质分子总体水平在各种生命现象中的作用机制。
脂质在植物代谢中发挥着重要作用，它是细胞膜的结构成分，种子中主要的贮藏物质，是叶片中用于能量捕获的色素，还是细胞通讯的信号分子。
脂质在植物的生长、发育和对环境变化的响应中起着重要作用。甘油脂是植物中含量最丰富的脂质，细胞膜是环境刺激感知的起始部位，而磷脂是细胞膜的基本和重要成分。其他脂类如二酰基甘油、磷脂酸、磷酸肌醇、溶血磷脂和游离脂肪酸，充当第二信使，在植物生长、发育和应激反应过程中的信号转导中发挥重要作用。
技术优势脂质绝对定量：多种同位素内标，对23类脂质物质精准定量
专业团队检测分析：通过计算机程序自动化运行
技术路线
技术参数血清、血浆：200 μL/sample
细胞、微生物：1X 107 cells/sample
植物组织：200-500 mg/sample
动物及临床组织标本：200 mg/sample
▶ 生物学重复
样本数量: 植物和微生物n≥6，动物样本n≥10，临床样本n≥30，所有重复样本独立分析
其他种类的样品在收集之前请联系公司销售工程师
▶ 检测平台
Qtrap 6500+, Sciex
▶ 检测范围
Lysophosphatidylcholine(LPC)
Sphingomylein(SM)
Phosphatidylethanolamine (PE)等23类脂质
▶ 常规项目周期
实验检测：52个自然日（从收到客户预付款并收到样品之日起）
数据分析：5个自然日
应用方向
通过分析各种代谢性疾病的不同代谢途径的脂质成分变化，揭示出相关疾病发生、发展过程中脂质成分 的功能和影响
通过比较不同处理，生物样本中脂质成分的差异,探究脂质成分的生物学功能
生物标志物筛选
不同处理下脂质成分差异
案例分析▶ LPC 16:0通过激活酸敏感离子通道3诱导心理应激性纤维肌痛
研究对象： 小鼠血清，人血浆
期刊： Annals of the Rheumatic Diseases
影响因子： 19.103
时间： 2020年
▶ 研究背景纤维性肌痛是一种非关节性风湿病，很多文献报道与睡眠障碍、神经递质分泌异常及免疫紊乱有关，所以通常被认为是与压力有关的慢性疼痛疾病，日常压力源是已知的诱因。但是，临床上对压力是如何转化并且导致疼痛的机制还是未知的。在转换研究中，声音压力(SS)是动物模型中使用的有效心理压力源之一，并且已在疼痛研究中引入多年。
1、脂质组学检测
根据不同时间和痛觉变化的时间过程分成了急性 (P4)、亚急性 (P14)、慢性 (P28) 和恢复 (P56) 4组。通过脂质组学的检测分筛选出16种差异脂质，其中LPC(16:0)，LPC(18:2)，PC(36:3)变化最显著，且LPC(16:0)在刺激刚开始时就显著增加。
差异物筛选结果
2、疼痛机制研究
在小鼠后肢注射不同浓度的LPC(16:0)，发现单次注射引起短暂的疼痛，多次注射后疼痛会持续。在慢性疼痛神经系统研究中，ASIC3一直是重点研究对象，并且有研究表明在没有外部pH变化的情况下LPC可以直接激活ASIC3通道。在ASIC3基因敲除后，单次注射LPC也有短暂疼痛，但是反复注射后疼痛会显著降低。将基因敲除的小鼠和正常小鼠一起放置在RISS条件中发现刚开始都表现出疼痛和焦虑，但是随着时间的延长，基因敲除的小鼠反应明显降低，说明LPC(16:0)是通过激活ASIC3离子通道来让老鼠产生痛觉反应的。
注射LPC(16：0)和敲除ASIC3基因后小鼠痛觉变化
3、临床验证
通过对健康人和纤维肌痛病人的样本进行脂质组学的分析发现LPC(16:0)同样存在差异，并且与临床表型显著相关。
临床样本差异物筛选结果及与临床表型相关性分析
▶ 参考文献
Hung CH, Lee CH, Tsai MH, Chen CH, Lin HF, Hsu CY, Lai CL, Chen CC. Activation of acid-sensing ion channel 3 by lysophosphatidylcholine 16:0 mediates psychological stress-induced fibromyalgia-like pain. Ann Rheum Dis. 2020 Dec;79(12):1644-1656. doi: 10.1136/annrheumdis-2020-218329. Epub 2020 Sep 9. PMID: 32907805; PMCID: PMC7677496.
