中医有其独特的医疗体系,其显著特点是多靶点治疗追求整体疗效。它由多种药用植物(称为方剂)组成,可以整体地调节人体的平衡和动态平衡,并通过方剂中各成分的相互作用发挥协同作用。由于中药化学成分的复杂性和多种内源性干预物质的存在,给中药化学成分和代谢产物的鉴定带来很大困难。传统的中药研究模式只关注中药中所含的成分,以及哪些成分在体外实验中具有药理活性,而没有真正阐明中药的药效物质基础。传统的以生物活性为导向的提取分离方法不能反映配方的整体功效。由于其收集率低,活性丧失,仅限于结构阐明,不能反映体内的生物转化,不能体现药物在体内的相互作用。
然而,这种方法忽略了这样一个事实,即在绝大多数情况下,临床给药是通过口服给药的。中药中的许多成分只有在吸收到血液中后才能产生效果。血液中的药用成分可能是对人体起直接作用的物质。作为媒介的血液中的药用必须被输送到靶点并产生药理作用。因此,中药给药后的血清是真正的“制剂”,包括原型成分、代谢产物和生理活性物质,而血清中所含的成分是体内的直接作用物质。因此,中药的药效物质基础必须在服药后的血清中进行。
基于以上观点,血清药物化学已成为近年来用来研究中药药效物质基础较为科学并且发展较为迅速的方法之一,其主要是研究血清中的化学物质,观测血清中外源性活性物质及其作用和代谢规律,在中药及复方药效物质基础研究方面受到了广泛的认可。
物质鉴定全面:5万+中药理论代谢物数据库
注释信息全面:超90%初级次级代谢物分类;超80%中英文名注释
物质鉴定准确:6100+中药专属药用成分数据库
样本选择:针对中药特色分组,每组至少6例
数据检测:中药入血组检测(中药数据库)
关键机制挖掘:入血/组织成分VENN分析、相关性分析、网络药理学分析,找出关键治疗靶点
研究结果:搭建中药_入血/组织成分_证候桥梁,为后期验证试验提供参考依据
▶ 样本要求
药用植物、动物组织:鲜样≥1 g,干样≥0.5 g
汤药:冻干粉≥0.5 g,药液≥2 ml
血清:≥500 μL/sample
▶ 检测平台
QE Focus/OE 120,Thermo
▶ 常规项目周期
实验检测:23个自然日,含基础数据分析(从收到客户预付款并收到样品之日起)
数据分析:5个自然日
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研究疾病治疗机制
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中药制品开发
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中药治疗评价
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筛选中药有效成分