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氧化脂质
氧化脂质(图1)产品简介

氧化脂质反应是指多不饱和脂肪酸发生自动氧化,或在相应的酶促催化作用下生成一系列氧化代谢物的过程。氧化脂质反应过程会生成一系列的代谢物质,也称为脂质介质,这类物质在生命活动中起着非常重要的调控作用,包括炎症反应、免疫防御、内分泌调节,以及代谢应激等。研究发现氧化脂质代谢物在肿瘤、神经退行性疾病、心血管系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病等疾病的发生发展过程中均都起到了重要的调控作用。
氧化脂质是含氧多不饱和脂肪酸,来源于叶绿体膜中半乳糖脂的酰基。植物脂氧合酶 (Lipoxygenase, LOX) 会催化亚油酸 (C18:2) 和亚麻酸 (C18:3) 的双氧合,形成相应的氢过氧脂肪酸 (Fatty Acid Synthase, FAs),用于氧化脂质合成,它们对调节植物生长发育以及对病原体和非生物胁迫的反应很重要。氧化脂质还参与胁迫信号转导,调节胁迫诱导的基因表达,并与植物细胞中的其他信号通路相互作用,包括植物激素生长素、赤霉素、乙烯和脱落酸的信号通路。

氧化脂质高通量靶标

1对1咨询

矢量智能对象技术优势

同位素内标定量,定性定量准
可同时检测130+种物质

氧化脂质(图3)技术路线

氧化脂质高通量靶标定量技术路线

氧化脂质(图5)技术参数
▶ 样本要求
植物组织:1 g/sample
动物及临床组织标本:200 mg/sample
血清、血浆:200 μL/sample
细胞、微生物:1X 107  cells/sample
粪便、肠道内容物:200 mg/sample
▶ 储存和运输

液氮或-80°C保存;足量干冰运输,避免反复冻融

▶ 检测平台
Qtrap 6500+, Sciex

▶ 常规项目周期
实验检测:44个自然日(从收到客户预付款并收到样品之日起)
数据分析:5个自然日

氧化脂质(图8)应用方向
  • icon
    心血管疾病
  • icon
    药物靶点


icon-28案例分析

▶ 靶向脂质组学揭示了急性失代偿期肝硬化患者的脂质介质变化

研究对象:                人血浆

期刊:                      Theranostics

影响因子:                9.264

时间:                       2020年

▶ 研究背景
慢加急性肝衰竭(Acute on Chronic Liver Failure, ACLF)是一种新发现的综合征,肝硬化急性失代偿 (Acute Decompensation, AD) 患者经常发展为慢加急性肝衰竭(Acute on Chronic Liver Failure, ACLF),其特点是全身炎症反应严重、多器官功能衰竭和短期死亡率高。氧化脂质是在炎症和免疫中起主要作用的内源性信号分子,但是在ACLF中的代谢研究并不多。

▶ 研究思路

研究思路

▶ 结果展示
1、PUFA及酶检测
总不饱和脂肪酸含量降低,并且AA/EPA比例作为全身炎症的标志物在疾病组中显著升高,这与ACLF患者会表现出全身炎症负担增加的事实一致。

结果展示

2、氧化脂质检测分析
矫正性别和年龄后,筛选出16个显著变化的脂质可以用于区分健康组和疾病组。

结果展示2

3、LTE4可反应疾病严重程度
在筛选出的差异物中,LTE4的含量随着疾病的严重程度增加,AD组比健康组含量高而ACLF组比AD组高,并且ACLF3级中的LTE4含量高于ACLF1级和2级。

结果展示3

4、关联分析
通过关联分析得到氧化脂质与多数炎症因子和细胞死亡呈正相关,但与LXA5呈负相关,LXA5是一种抗炎和促分解的脂质介质。氧化脂质与LTE4和LXA相关性较强。LTE4是唯一与炎性细胞因子/趋化因子呈明显正相关的脂质介质。并且LTE4还与AD和ACLF患者的细胞死亡标志物呈正相关,表明LTE4可能与非凋亡形式相关。

结果展示4

▶ 参考文献
López-Vicario C, Checa A, Urdangarin A, Aguilar F, Alcaraz-Quiles J, Caraceni P, Amorós A, Pavesi M,  Gómez-Cabrero D, Trebicka J, Oettl K, Moreau R, Planell N, Arroyo V, Wheelock CE, Clària J. Targeted lipidomics reveals extensive changes in circulating lipid mediators in patients with acutely decompensated cirrhosis. J  Hepatol. 2020 Oct;73(4):817-828. doi: 10.1016/j.jhep.2020.03.046. Epub 2020 Apr 12. PMID: 32294533.

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